★假药——根据《中华人民共和国药品管理法》第48条规定，有下列情形之一为假药：

　　·药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的；
　　·以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
　　☆有下列情形之一的药品、按照假药论处：
　　·国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；
　　·依照《中华人民共和国药品管理法》必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必　　须检验而未经检验即销售的；
　　·变质的；
　　·被污染的；
　　·使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准问号的原料药生产的；
　　·所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。
　　★劣药——根据《中华人民共和国药品管理法》第49条规定：药品成分的含量不符合果胶　　药品标准的，为劣药。
　　☆有下列情形之一的药品，按劣药论处：
　　·未标明有效期或者更改有效期的；
　　·不注明或者更改生产批号的；
　　·超过有效期的；
　　·直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；
　　·擅自添加着色剂、防腐剂、香料、娇味剂辅料的；
　　·其他不符合药品标准规定的。?